MF Researcher Database

Researchers Database

Advance

Nishimune Hiroshi

    Neurobiology of Aging　Director
Last Updated :2025/05/16

Researcher Information

Degree

  • PhD（1997/10 Osaka University）

URL

Research funding number

  • 40870043

ORCID ID

Researcher ID

  • B-7226-2013

J-Global ID

Research Interests

  • Neuroscience   Neuromuscular junction   Synapse   Active Zone   Mitochondria   Aging   Amyotrophic lateral sclerosis   ALS   Mesenchymal stem cell   Super Resolution Microscopy   

Research Areas

  • Life sciences / Neuroscience - general
  • Life sciences / Neuroanatomy and physiology
  • Life sciences / Neuropathology
  • Life sciences / Rehabilitation science

Academic & Professional Experience

  • 2020/04 - Today  Tokyo Metropolitan Institute of GerontologyNeurobiology of AgingTheme Leader
  • 2019/07 - 2020/03  University of Kansas School of MedicineDepartment of Anatomy and Cell BiologyProfessor
  • 2013/07 - 2019/06  University of Kansas School of MedicineDepartment of Anatomy and Cell BiologyAssociate Professor
  • 2006/09 - 2013/06  University of Kansas School of MedicineDepartment of Anatomy and Cell BiologyAssistant Professor
  • 2004/07 - 2006/08  Harvard University Dept. of Molecular and Cellular BiologyDr. Joshua R Sanes’ labPostdoctoral fellow
  • 2000/07 - 2004/06  Washington University School of MedicineDr. Joshua R Sanes’ labPostdoctoral fellow
  • 2000/02 - 2000/06  INSERM U. 382, Developmental Biology Institute of MarseilleDr. Christopher E Henderson’s labNovartis Foundation Japan–Europe Science Exchange Program Fellow
  • 1998/02 - 2000/01  INSERM U. 382, Developmental Biology Institute of MarseilleDr. Christopher E Henderson’s labJapan Science and Technology Corporation Overseas Research Fellow
  • 1995/09 - 1998/01  National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Ikeda, JapanDr. Takahisa Taguchi's laboratoryJapan Science and Technology Corporation National Institute Fellow

Education

  • 1991/04 - 1995/08  Osaka University  Graduate School of Engineering Science  Department of Biophysical Engineering
  • 1987/04 - 1991/03  Osaka University  School of Engineering Science  Department of Biophysical Engineering

Published Papers

MISC

Research Grants & Projects

  • Research into the mechanism of action of materials that inhibit aging-related degeneration of the neuromuscular junction
    Food Science Institution Foundation / Ryoushoku-kenkyukai, Meiji Holdings Co., Ltd.：
    Date (from‐to) : 2024/05 -2027/04 
    Author : Hiroshi Nishimune
  • Japan Society for the Promotion of Science：KAKENHI, Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2024/04 -2027/03 
    Author : Hiroshi Nishimune
  • Japan Society for the Promotion of Science：KAKENHI, Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2020/04 -2025/03 
    Author : Harumi Hotta; Hiroshi Nishimune, Kazuhiro Shigemoto
     
    高齢者のサルコペニア(骨格筋萎縮)予防のために「口から食べる」重要性が指摘されている。しかし、その理由はよくわかっていない。嚥下を誘発する咽頭への機械的刺激が、自律神経を介して甲状腺からのホルモンの分泌を促進するという現象を、私たちは新たに見出した。本研究では、この成果を発展させ、口や喉からの情報が、自律神経を介して骨格筋の維持をもたらすとの仮説を確かめるための基礎研究をおこなう。本研究の成果は、高齢者のサルコペニアを予防する新しい方法の開発につながるものである。 昨年度までの研究で、ラット後肢の筋力の維持には、筋収縮をきっかけとした交感神経の反射性活動が寄与することを明らかにした。今年度は、筋収縮と交感神経の間のこのフィードバック機構が、老化によって低下する可能性を調べた。その結果、老化ラットでは筋力における交感神経の寄与の程度が、予想通り、若いラットよりも少なくなっていることがわかった。その一方で、老化ラットでは運動神経とは関係ない交感神経性の筋緊張がおこりやすくなっていることを見つけた。つまり、老化ラットの交感神経では、運動神経をサポートする働きが衰えるだけでなく、単独で筋緊張をおこすようになる。これらの変化は、老化による筋力低下と運動機能の低下の原因の一端を説明する。
  • Research on food ingredients that suppress aging-related degeneration of the neuromuscular junction
    Food Science Institution Foundation / Ryoushoku-kenkyukai, Meiji Holdings Co., Ltd.：
    Date (from‐to) : 2021/09 -2024/05 
    Author : Hiroshi Nishimune
  • Japan Society for the Promotion of Science：KAKENHI Grants-in-Aid for Scientific Research, Fund for the Promotion of Joint International Research (Home-Returning Researcher Development Research)
    Date (from‐to) : 2020/05 -2023/03 
    Author : Hiroshi Nishimune
     
    筋萎縮性側索硬化症（ALS）は運動神経細胞が選択的に変性し、運動機能が損なわれ、患者が呼吸不全に陥る疾患であるが、その病因またはALS神経筋接合部の脱神経機序は未解明である。本研究計画では、申請者が明らかにしたシナプス小胞放出部位を組織化する分子機序(Nishimune H, et al. Nature, 432, 580, 2004)に基づき、ALS神経筋接合部の脱神経機序の解明を試みる。先述の分子機序とヒト臍帯由来間葉系幹細胞を組み合わせ、ALSモデル動物の神経筋接合部の脱神経とALS疾病症状を緩和できた予備実験結果は、他ALS研究者が取り組んでいない独自手法である。本研究計画の目的は、ALS神経筋接合部でシナプス分化因子ラミニンβ2が減少する機序と、ヒト間葉系幹細胞がALSモデルマウスの症状を緩和する機序の解明にある。 当該年度においては、ALS神経筋接合部でシナプス分化因子ラミニンβ2が減少する機序の解析として、運動神経終末の電位依存性カルシウムチャネルを超解像STED顕微鏡で解析し、その発現量が減少していることを見出した。 複数ドーナー由来のヒト間葉系幹細胞を用い刺激条件と通常条件で培養し、分泌蛋白質をウェスタンブロットやELISAで検証した。殆ど細胞においてラミニンβ2と神経栄養因子群の分泌が非常に高くそして再現性良く上昇するが、その分泌レベルには細胞間で差異があることを見出した。
  • Center for Biomedical Research Excellence (COBRE) Phase 3: Molecular Regulation of Cell Development and Differentiation
    NIH, National Institute of General Medical Sciences, USA：P30, P30GM122731
    Date (from‐to) : 2017/07 -2022/06 
    Author : Hiroshi Nishimune; Core Director
  • Super resolution microscope for the imaging core facility
    National Institute of Health, USA：S-10 HEI, 1S10OD023625
    Date (from‐to) : 2019/08 -2020/07 
    Author : Hiroshi Nishimune
  • Human mesenchymal stem cells ameliorate symptoms of als model mice
    Kansas City Consortium on Musculoskeletal Diseases：
    Date (from‐to) : 2018/07 -2020/06 
    Author : Hiroshi Nishimune
  • Exercise-activated mechanisms reduce degeneration of aged neuromuscular junctions
    NIH, National Institute of Aging, USA：R01, 1R01AG051470
    Date (from‐to) : 2015/09 -2020/05 
    Author : Hiroshi Nishimune
  • Neuronal Deficits in a Mouse Model of Autism and Autosomal Dominant SPECC1L Mutation Syndrome
    Bio-Nexus：Patton Trust Research Grants
    Date (from‐to) : 2018/08 -2019/07 
    Author : Hiroshi Nishimune (Co-PI
  • Active zone loss cause dying back neuropathy in amyotrophic lateral sclerosis
    NIH, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, USA：R01, 1R01NS078214
    Date (from‐to) : 2012/09 -2018/06 
    Author : Hiroshi Nishimune
  • Effect of oxaloacetate for the lifespan of ALS model mice
    Kansas city area life sciences institute：Neuromuculoskeletal research grants
    Date (from‐to) : 2016 -2017 
    Author : Hiroshi Nishimune
  • Synaptic formation by presynaptic calcium channels
    The Whitehall foundation：
    Date (from‐to) : 2010/07 -2015/05 
    Author : Hiroshi Nishimune
  • Organization of the nerve terminal by synaptic cleft components
    NIH, National Center for Research Resources：Center of Biomedical Research Excellence grant (COBRE)
    Date (from‐to) : 2007/09 -2010/06 
    Author : Hiroshi Nishimune; ject; leader
  • Voltage gated calcium channel as a scaffolding protein for synapse formation
    NIH, National Center for Research Resources, USA：P20, P20RR016475
    Date (from‐to) : 2006/11 -2009/09 
    Author : Hiroshi Nishimune; oject Leader
  • Synaptic differentiation organized by presynaptic calcium channels
    The Whitehall foundation：
    Date (from‐to) : 2007/09 -2009/08 
    Author : Hiroshi Nishimune
  • Kansas IDeA Network of Biomedical Research Excellence
    NIH, National Center for Research Resources, USA：P20, P20RR016475
    Date (from‐to) : 2006/10 -2007/04 
    Author : Hiroshi Nishimune; oject Leader
  • Exercise-regulated genes ameliorate NMJ denervation in aging
    University of Kansas Medical Center –Research Institute：Lied Basic Science Grant Program
    Author : Hiroshi Nishimune
  • Neuronal Deficits in a Mouse Model of Autosomal Dominant SPECC1L Mutation Syndrome
    NIH, National Institute of General Medical Sciences：P20 (5P20GM104936)
    Author : Hiroshi Nishimune (co-PI

Other link

researchmap


Copyright © MEDIA FUSION Co.,Ltd. All rights reserved.